Синдром Альфи Фото
Многопрофильный медицинский центр «Альфа-Центр Здоровья» в Самаре
Альфа-фетопротеин АФП относится к гликопротеинам с молекулярной массой около 70 кДа. Период полураспада составляет около семи суток. АФП начинает вырабатываться с 5-й недели внутриутробного развития сначала в желточном мешке, затем в печени плода. На й неделе развития плода он является основным белком плазмы крови. Альфа-фетопротеин структурно сходен с альбумином и выполняет в организме плода аналогичные функции: поддержание онкотического давления крови плода; предохранение плода от иммунной агрессии материнского организма; связывание материнских эстрогенов и пр. В кровь матери этот белок поступает из амниотической жидкости и через плаценту.
Синдром Альпорта - генетически гетерогенное заболевание, характеризующееся нефритическим синдромом т. В основе заболевания лежит генная мутация, повреждающая коллаген IV типа. Диагностика производится на основании данных анамнеза, включая семейный анамнез, результатов анализа мочи и биопсии почки или кожи. Лечение такое же, как и при хронической болезни почек , иногда включает пересадку почки.
Исследователи предупреждают, что эта пищевая аллергия часто недооценивается и это может стать проблемой для общественного здравоохранения. В начале х ученые заявили об открытии нового лекарства от рака, названного цетуксимабом — иммунотерапия, созданная для лечения метастатического колоректального рака. В году фармацевтические компании провели клиническое испытание препарата в США — достаточно быстро стало очевидно, что что-то пошло не так, пишет Inverse.
