Микрогирия связана с

Аномалия Денди-Уокера. Клинический случай. Войнова Л. Этиология синдрома неизвестна.

Перевод "микрогирия" на английский

Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Email повторно: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение.

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: Оглавление темы "Лучевая диагностика патологии мозга при нарушениях обмена веществ. Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.

Активное внедрение в практику детского невролога современных нейровизуализирующих методов обследования КТ, МРТ головного мозга позволило значительно расширить знания в области аномалий нейроонтогенетического процесса, определить их роль при оценке неврологического статуса ребенка и прогноза заболевания. Использование КТ и МРТ перевело прижизненное изучение структуры мозга на более высокую ступень, переключив познание с формального уровня «гипоксическая энцефалопатия» на уровень болезней, вызванных генетическим нарушением транскрипционных факторов [2]. Стало очевидным, что аномалии развития головного мозга являются наиболее частой причиной детской неврологической инвалидности. Большая часть врожденных пороков нервной системы формируется под воздействием повреждающих агентов в критические периоды эмбрионального развития органов и систем по П.